Topiroxostat là một chất ức chế xanthine oxyase chọn lọc được phát triển để điều trị và kiểm soát tăng axit uric máu và bệnh gút. Xanthine oxyase, hoặc xanthine oxyoreductase (XOR), điều chỉnh quá trình chuyển hóa purin và ức chế enzyme dẫn đến giảm hiệu quả nồng độ urat huyết thanh. Các chất ức chế xanthine oxyase được phân thành hai nhóm; các chất tương tự purine như [DB00437] và [DB05262] và các tác nhân không chứa purin bao gồm topiroxuler. Mặc dù [DB00437] được coi là một liệu pháp đầu tiên trong điều trị các tình trạng tăng axit uric máu, nó thường liên quan đến các tác dụng phụ và không hiệu quả trong việc giảm nồng độ axit uric theo chế độ dùng thuốc được khuyến nghị. Biến chứng thận là bệnh đi kèm chủ yếu làm hạn chế trị liệu [DB00437] khi giảm liều. Topiroxuler và các chất chuyển hóa của nó được chứng minh là không bị ảnh hưởng bởi các biến chứng thận, do đó có thể có hiệu quả ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính [A19657]. Được chấp thuận cho sử dụng điều trị tại Nhật Bản kể từ năm 2013, topiroxuler được bán trên thị trường dưới tên Topiloric và Uriadec và được dùng bằng đường uống hai lần mỗi ngày.

Bufuralol là một chất ngăn chặn -adrenoceptor mới, không chọn lọc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diethylpropion hydrochloride.

Loại thuốc

Dẫn xuất của amphetamine, thuốc giảm cảm giác thèm ăn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg.

Viên nén phóng thích kéo dài 75 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gemifloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 320 mg (thuốc được dùng dưới dạng gemifloxacin mesylat. Hàm lượng và liều dùng tính theo gemifloxacin).

Bioallethrin đề cập đến hỗn hợp của hai trong số các đồng phân allethrin (1R, trans; 1R và 1R, trans; 1S) theo tỷ lệ xấp xỉ 1: 1, trong đó cả hai đồng phân là các thành phần hoạt động. Một hỗn hợp của hai đồng phân lập thể giống nhau, nhưng theo tỷ lệ gần đúng của R: S trong 1: 3, được gọi là esbiothrin. Một hỗn hợp chỉ chứa các dạng S của allethrin được gọi là esbioallethrin hoặc S-bioallethrin. Bioallethrin là một pyrethroid tổng hợp được sử dụng làm thuốc trừ sâu chống côn trùng dịch hại trong gia đình như muỗi, ruồi nhà và gián. Nó được tuyên bố là có độc tính động vật có vú thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acrivastine

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H1.

Thành phần

60 mg pseudoephedrine hydrochloride.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 8 mg

Viên nang phối hợp: Acrivastine/ pseudoephedrine hydrochloride: 8 mg/ 60 mg

TIMBD là một chất tương tự azaresveratrol.

2-Methoxyestradiol (2ME2) là một loại thuốc ngăn ngừa sự hình thành các mạch máu mới mà khối u cần để phát triển (tạo mạch). Nó đã trải qua giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 chống lại ung thư vú. Các mô hình tiền lâm sàng cũng cho thấy rằng 2ME2 cũng có thể có hiệu quả chống lại các bệnh viêm như viêm khớp dạng thấp.

Một propylamine được hình thành từ sự chu kỳ của chuỗi bên amphetamine. Chất ức chế monoamin oxydase này có hiệu quả trong điều trị trầm cảm nặng, rối loạn dysthymic và trầm cảm không điển hình. Nó cũng hữu ích trong các rối loạn hoảng sợ và phobic. (Từ Đánh giá thuốc AMA hàng năm, 1994, tr311)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Đồng sunfat (Copper Sulfate).

Loại thuốc

Nguyên tố vi lượng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nang 5mg.

Dung dịch: 0.4mg/mL (10mL).

Alpelisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Neoplasms, Khối u rắn, Ung thư BỆNH, GIST 3, và Ung thư trực tràng, trong số những người khác.

8-Chlorotheophylline là một loại thuốc kích thích thuộc nhóm hóa chất xanthine, có tác dụng sinh lý tương tự như caffeine. Công dụng chính của nó là kết hợp với [Diphenhydramine] làm thuốc chống nôn [Dimenhydrinate]. Các đặc tính kích thích của 8-chlorotheophylline được cho là sẽ tránh được tình trạng buồn ngủ do hoạt động chống histamine của diphenhydramine trong hệ thống thần kinh trung ương. 8-chlorotheophylline tạo ra một số tác dụng bao gồm hồi hộp, bồn chồn, mất ngủ, đau đầu và buồn nôn, chủ yếu là do khả năng ngăn chặn thụ thể adenosine [A33889, A1539]. Vì adenosine gây giảm hoạt động của nơ-ron thần kinh, sự phong tỏa thụ thể adenosine gây ra tác dụng ngược dẫn đến kích thích.